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The Effect of Bifidobacterium animalis subsp. lactis MN-Gup on Glucose Metabolism, Gut Microbiota, and Their Metabolites in Type 2 Diabetic Mice

动物双歧杆菌 双歧杆菌 新陈代谢 肠道菌群 化学 生物化学 生物 碳水化合物代谢 2型糖尿病 食品科学 微生物学 乳酸菌 糖尿病 内分泌学 发酵
作者
Chao Zhang,Bing Fang,Nana Zhang,Qi Zhang,Tianjiao Niu,Liang Zhao,Erna Sun,Jian Wang,Ran Xiao,Jingjing He,Shusen Li,Juan Chen,Jie Guo,Wei Xiong,Ran Wang
出处
期刊:Nutrients [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:16 (11): 1691-1691 被引量:8
标识
DOI:10.3390/nu16111691
摘要

Probiotics have garnered increasing attention as a potential therapeutic approach for type 2 diabetes mellitus (T2DM). Previous studies have confirmed that Bifidobacterium animalis subsp. lactis MN-Gup (MN-Gup) could stimulate the secretion of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) in NCI-H716 cells, but whether MN-Gup has a hypoglycemic effect on T2DM in vivo remains unclear. In this study, a T2DM mouse model was constructed, with a high-fat diet and streptozotocin in mice, to investigate the effect of MN-Gup on diabetes. Then, different doses of MN-Gup (2 × 109 CFU/kg, 1 × 1010 CFU/kg) were gavaged for 6 weeks to investigate the effect of MN-Gup on glucose metabolism and its potential mechanisms. The results showed that a high-dose of MN-Gup significantly reduced the fasting blood glucose (FBG) levels and homeostasis model assessment-insulin resistance (HOMA-IR) of T2DM mice compared to the other groups. In addition, there were significant increases in the short-chain fatty acids (SCFAs), especially acetate, and GLP-1 levels in the MN-Gup group. MN-Gup increased the relative abundance of Bifidobacterium and decreased the number of Escherichia-Shigella and Staphylococcus. Moreover, the correlation analysis revealed that Bifidobacterium demonstrated a significant positive correlation with GLP-1 and a negative correlation with the incremental AUC. In summary, this study demonstrates that Bifidobacterium animalis subsp. lactis MN-Gup has significant hypoglycemic effects in T2DM mice and can modulate the gut microbiota, promoting the secretion of SCFAs and GLP-1.
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