Sodiophilic Substrate Induces NaF‐Rich Solid Electrolyte Interface for Dendrite‐Free Sodium Metal Anode

材料科学 枝晶(数学) 阳极 电解质 基质(水族馆) 金属 接口(物质) 金属锂 化学工程 无机化学 冶金 电极 复合材料 化学 物理化学 接触角 工程类 地质学 海洋学 坐滴法 数学 几何学
作者
Pei Liu,Licheng Miao,Zhiqin Sun,Xuchun Chen,Lifang Jiao
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
被引量:14
标识
DOI:10.1002/adma.202406058
摘要

Abstract 3D substrate with abundant sodiophilic active sites holds promise for implementing dendrite‐free sodium metal anodes and high‐performance sodium batteries. However, the heightened electrode/electrolyte side reactions stemming from high specific surface area still hinder electrode structure stability and cycling reversibility, particularly under high current densities. Herein, the solid electrolyte interface (SEI) component is regulated and detrimental side reactions are restrained through the uniform loading of Na–Sn alloy onto a porous 3D nanofiber framework (NaSn‐PCNF). The strong interaction between Na–Sn alloy and PF 6 − anions facilitates the dissociation of sodium salts and releases more free sodium ions for effective charge transfer. Simultaneously, the modulations of the interfacial electrolyte solvation structure and the construction of a high NaF content SEI layer stabilize the electrode/electrolyte interface. NaSn‐PCNF symmetrical battery demonstrates stable cycling for over 600 h with an ultralow overpotential of 24.5 mV under harsh condition of 10 mA cm −2 and 10 mAh cm −2 . Moreover, the full cells and pouch cells exhibit accelerated reaction kinetics and splendid capacity retention, providing valuable insights into the development of advanced Na substrates for high‐energy sodium metal batteries.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Tiger发布了新的文献求助10
1秒前
zzt发布了新的文献求助10
1秒前
2秒前
小花生完成签到 ,获得积分10
2秒前
追梦完成签到 ,获得积分10
3秒前
4秒前
圣诞节完成签到,获得积分10
4秒前
单纯的又菱完成签到,获得积分10
5秒前
6秒前
阳光莲小蓬完成签到,获得积分20
6秒前
111111完成签到,获得积分10
7秒前
dzx发布了新的文献求助10
7秒前
茜茜哥哥完成签到,获得积分10
7秒前
8秒前
大模型应助manan采纳,获得10
8秒前
玲儿发布了新的文献求助10
9秒前
情怀应助奋斗的觅山采纳,获得10
9秒前
李昕123发布了新的文献求助10
10秒前
10秒前
12秒前
qingxinhuo完成签到 ,获得积分10
14秒前
15秒前
15秒前
大模型应助dzx采纳,获得10
16秒前
ShiRz发布了新的文献求助10
16秒前
17秒前
honghong1992发布了新的文献求助10
17秒前
鹿小新发布了新的文献求助10
17秒前
wishes完成签到 ,获得积分10
17秒前
18秒前
18秒前
18秒前
18秒前
18秒前
18秒前
18秒前
HEAUBOOK应助科研通管家采纳,获得10
18秒前
19秒前
20秒前
清脆如娆完成签到 ,获得积分10
21秒前
高分求助中
【此为提示信息,请勿应助】请按要求发布求助,避免被关 20000
Technologies supporting mass customization of apparel: A pilot project 450
Mixing the elements of mass customisation 360
Периодизация спортивной тренировки. Общая теория и её практическое применение 310
the MD Anderson Surgical Oncology Manual, Seventh Edition 300
Nucleophilic substitution in azasydnone-modified dinitroanisoles 300
Political Ideologies Their Origins and Impact 13th Edition 260
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3781157
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3326652
关于积分的说明 10227891
捐赠科研通 3041760
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1669590
邀请新用户注册赠送积分活动 799104
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 758751