Phase engineering and surface reconstruction of FeNiMo alloys as high efficient electrode for oxygen evolution reaction

材料科学 过电位 析氧 电极 金属间化合物 电催化剂 相(物质) 电解质 电化学 合金 溶解 化学工程 分析化学(期刊) 冶金 物理化学 化学 有机化学 色谱法 工程类
作者
Si-Cheng Zhong,Jia Li,Zhe Cui,Guang-Run Tian,Fa-Chang Zhao,Zhong-Hong Zhou,Hongfei Jiao,Danyang Liu,Jiefu Xiong,Li‐Chen Wang,Jun Xiang,Fu‐Fa Wu,Rongda Zhao
出处
期刊:Journal of materials research and technology [Elsevier BV]
卷期号:31: 4012-4018 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.jmrt.2024.07.109
摘要

In the field of electrocatalysis, most of the electrodes have the problem of poor mechanical properties, which leads to the electrode can not be used on a large scale. At present, most bulk electrodes are used to study their mechanical properties due to their unique phase composition distribution and facile fabricate methods. But their novel properties in the field of electrocatalysts have not been fully developed. Multi-element bulk electrodes not only diversified the electronic states, but also build complex surface morphology by different dissolution rate between multi-phase distribution. In this paper, we synthesized the FeNiMo bulk electrode for oxygen evolution reaction (OER) with two-phase coexistence of Mo-doped face center cubic phase (FCC) and Mo-rich intermetallic compound (IMC) phase. During cyclic voltammetry activation, the surface reconstruction of Mo-rich IMC phases generated by ion leaching leaves Fe–Ni pore structures with more active area, which enhances OER performance. Meanwhile, the electron states get more diverse on the surface of remaining FCC phases due to Mo doping, which provides more suitable sites for four-step OER process. The FeNiMo electrode shows an ultra-low overpotential of 212 mV and 293.4 mV at a current density of 10 mA cm−2 and 100 mA cm−2, respectively. Moreover, it can maintain stability at 100 mA cm−2 for up to 72 h. This work provides a strategy for studying the relationship between phase composition and electrochemical performance of alloy bulk electrodes.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
梅零落完成签到 ,获得积分10
4秒前
任迷迷完成签到 ,获得积分10
7秒前
钟原完成签到 ,获得积分10
8秒前
上官完成签到,获得积分10
11秒前
努力的科研小白完成签到 ,获得积分10
15秒前
16秒前
研友_ZzrWKZ完成签到 ,获得积分10
19秒前
陶醉巧凡完成签到,获得积分10
20秒前
小刘鸭鸭发布了新的文献求助10
21秒前
lll完成签到,获得积分10
26秒前
和谐如彤完成签到,获得积分10
28秒前
可爱紫文完成签到 ,获得积分10
28秒前
28秒前
Bambookiller完成签到,获得积分10
29秒前
lll发布了新的文献求助10
32秒前
彤光赫显完成签到,获得积分10
35秒前
小甲晚安完成签到 ,获得积分10
38秒前
wzk完成签到,获得积分10
42秒前
DH完成签到 ,获得积分10
43秒前
LaixS完成签到,获得积分10
44秒前
要笑cc完成签到,获得积分0
46秒前
宣宣宣0733完成签到,获得积分0
48秒前
gzhy完成签到,获得积分10
48秒前
乖咪甜球球完成签到 ,获得积分10
49秒前
DW的应助被在写了在写了采纳,获得10
49秒前
kathy完成签到,获得积分10
49秒前
胡质斌完成签到,获得积分0
50秒前
黄小花完成签到 ,获得积分10
50秒前
56秒前
tt完成签到,获得积分10
57秒前
大胆的夜白完成签到,获得积分10
59秒前
59秒前
59秒前
59秒前
kmac发布了新的文献求助10
1分钟前
故然完成签到 ,获得积分10
1分钟前
希音完成签到 ,获得积分10
1分钟前
曹福志完成签到 ,获得积分10
1分钟前
高冰冰完成签到 ,获得积分10
1分钟前
晨风完成签到,获得积分10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Rosenblum, Global Change Biology 800
自動車の空力技術 800
Organizational Behavior 510
Issues in Task-Based Language Teaching 500
Geschichtliche Grundbegriffe (GGB), Band 5: Pro–Soz 300
Die Religion in Geschichte und Gegenwart (RGG), 4. Auflage, Band 7: R–S 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 化学工程 工程类 有机化学 物理 复合材料 生物化学 内科学 细胞生物学 基因 遗传学 免疫学 冶金 光电子学 癌症研究
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7788804
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9326695
关于积分的说明 20412980
捐赠科研通 7377855
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3322488
关于科研通互助平台的介绍 2470548
邀请新用户注册赠送积分活动 2339347