Borane‐Catalyzed Asymmetric Reduction of 2‐Alkylpyridines†

化学 硼氢化 硼烷 对映选择合成 转移加氢 催化作用 酰胺 还原(数学) 级联 组合化学 有机化学 还原剂 色谱法 几何学 数学
作者
Heng Luo,Zhao‐Ying Yang,Ming Zhang,Xiaochen Wang
出处
期刊:Chinese Journal of Chemistry [Wiley]
卷期号:42 (23): 3088-3092 被引量:2
标识
DOI:10.1002/cjoc.202400671
摘要

Comprehensive Summary Herein, a method for the enantioselective reduction of unprotected 2‐alkylpyridines is reported for the first time. By using pinacolborane and an amide as reducing agents, a large number of 2‐alkylpiperidines were synthesized with high yields and excellent enantioselectivities via a cascade process involving 1,4‐hydroboration and subsequent transfer hydrogenation. The resulting products can be easily converted to natural alkaloids.
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