1,6‐Addition Reactions of Difluoroenol Silyl Ethers with Benzoquinones and Quinonediimines To Access Difluorooxymethyl and Difluoroaminomethyl Compounds

化学 硅烷化 胺化 有机化学 构造(python库) 反应条件 药物化学 电子转移 还原胺化 乙醚 硅醚 硅烯醇醚 催化作用
作者
Hong Peng,Jǐnjīng Xǔ,Jinshan Li,Xiaolei Zhu,Anguo Ying,Zhiming Wang,Jianguo Yang
出处
期刊:Advanced Synthesis & Catalysis [Wiley]
卷期号:365 (24): 4550-4555 被引量:4
标识
DOI:10.1002/adsc.202300877
摘要

Abstract The etherification and amination of difluoroenol silyl ethers with benzoquinones and quinonediimines were achieved by using hexafluoroisopropanol (HFIP) as the solvent. This 1,6‐addition reaction could construct difluorooxymethyl and difluoroaminomethyl compounds under metal‐free conditions. It is preliminarily speculated that the reaction took place through a single electron transfer (SET) process.
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