Improving the Sulfurophobicity of the NiS-Doping CoS Electrocatalyst Boosts the Low-Energy-Consumption Sulfide Oxidation Reaction Process

电催化剂 硫化物 材料科学 兴奋剂 电化学 无机化学 过程(计算) 能源消耗 化学工程 纳米技术 电极 化学 冶金 物理化学 光电子学 计算机科学 操作系统 生物 工程类 生态学
作者
Jinyan Huo,Liujun Jin,Chun‐Chao Chen,Dongyun Chen,Zhichuan J. Xu,Cecilia Devi Wilfred,Qingfeng Xu,Jianmei Lu
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:15 (37): 43976-43984 被引量:35
标识
DOI:10.1021/acsami.3c11602
摘要

Producing sulfur from a sulfide oxidation reaction (SOR)-based technique using sulfide aqueous solution has attracted considerable attention due to its ecofriendliness. This study demonstrates that NiS-doped cobalt sulfide NiS-CoS-supported NiCo alloy foam can deliver the SOR with superior electrocatalytic activity and robust stability compared to reported non-noble metal-based catalysts. Only 0.34 V vs RHE is required to drive a current density of 100 mA cm –2 for the SOR. According to the experiment, the catalyst exhibits a unique sulfurophobicity feature because of the weak interaction between sulfur and the transition metal sulfide (low affinity for elemental sulfur), preventing electrode corrosion during the SOR process. More impressively, the chain-growth mechanism of the SOR from short- to long-chain polysulfides was revealed by combining electrochemical and spectroscopic in situ methods, such as in situ ultraviolet–visible and Raman. It is also demonstrated that electrons can transfer straight from the sulfion (S 2– ) to the active site on the anode surface during the low-energy-consumption SOR process. This work provides new insight into simultaneous energy-saving hydrogen production and high-value-added S recovery from sulfide-containing wastewater.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
1秒前
小蘑菇应助Fzq采纳,获得10
2秒前
Lucas应助热闹的冬天采纳,获得10
2秒前
kunhe8899关注了科研通微信公众号
3秒前
3秒前
淡定的豌豆完成签到 ,获得积分10
4秒前
4秒前
orixero应助标致远锋采纳,获得10
5秒前
6秒前
无花果应助努力的土豆泥采纳,获得10
7秒前
8秒前
8秒前
8秒前
Uitwaaien完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
will发布了新的文献求助80
9秒前
zztsg111完成签到,获得积分10
11秒前
来日方长发布了新的文献求助10
11秒前
11秒前
淡淡宛发布了新的文献求助50
12秒前
二十完成签到,获得积分10
12秒前
雪山紫阳发布了新的文献求助10
13秒前
Nebulon发布了新的文献求助50
13秒前
13秒前
Freya1528应助zhuboujs采纳,获得30
14秒前
大胖龙发布了新的文献求助10
15秒前
15秒前
张匀继完成签到 ,获得积分10
15秒前
传奇3应助yilin采纳,获得10
16秒前
aajhajkahna应助稳重的鸿涛采纳,获得10
16秒前
kunhe8899发布了新的文献求助30
17秒前
18秒前
情怀应助will采纳,获得10
18秒前
18秒前
完美世界应助仲夏拾柒采纳,获得30
19秒前
20秒前
Glasscat完成签到,获得积分10
21秒前
21秒前
秋千筹发布了新的文献求助10
21秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 800
Navigating Normative Orders. Interdisciplinary Perspectives 800
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
CLSI VET01S-2024 Performance Standards for Antimicrobial Disk and Dilution Susceptibility Tests for Bacteria Isolated From Animals (7th Ed) 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7753194
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9299945
关于积分的说明 20255790
捐赠科研通 7335574
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3310435
关于科研通互助平台的介绍 2461739
邀请新用户注册赠送积分活动 2323431