Development of syngeneic monoclonal anti-idiotype antibodies to mouse monoclonal anti-asialoglycoprotein receptor antibody.

独特型 去唾液酸糖蛋白受体 单克隆抗体 抗体 克隆(Java方法) 抗原 生物 分子生物学 病毒学 免疫球蛋白独特型 免疫学 肝细胞 体外 生物化学 基因
作者
Maiko Hirai,Motowo Mizuno,Yoshiko Morisue,Masao Yoshioka,Masakazu Shimada,Junichirou Nasu,Hiroyuki Okada,Hideki Shimomura,Kazuhide Yamamoto,Takao Tsuji
出处
期刊:PubMed 卷期号:56 (3): 135-9 被引量:3
标识
DOI:10.18926/amo/31715
摘要

Anti-idiotype antibodies (Ab2) play an important role in the homeostasis of immune responses and are related to the development and the disease activity of certain autoimmune diseases. The asialoglycoprotein receptor (ASGPR) is considered one of the target antigens in the pathogenesis of autoimmune chronic active hepatitis (AIH). We previously developed a mouse monoclonal antibody (clone 8D7) which recognizes rat and human ASGPR. In this study, to help investigate the anti-ASGPR antibody-anti-idiotype antibody network in patients with AIH, we developed a syngeneic mouse monoclonal Ab2 to the 8D7 anti-ASGPR antibody (Ab1). One clone, designated as 3C8, tested positive for specific reactivity to 8D7-Ab1 and did not bind to other irrelevant immunoglobulins. By competitive inhibition assays, the binding of 8D7-Ab1 to liver membrane extracts, i.e., the crude antigen preparation, was inhibited by 3C8-Ab2 in a dose-dependent manner, and the binding of 8D7-Ab1 to 3C8-Ab2 was inhibited by the liver membrane extracts. In the immunohistochemical analysis, 3C8-Ab2 blocked the specific staining of sinusoidal margins of rat hepatocytes by 8D7-Ab1. These results suggest that 3C8 anti-idiotype antibody recognizes the specific idiotypic determinants within the antigen-binding site of 8D7-Ab1.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
sober发布了新的文献求助30
1秒前
zzx完成签到,获得积分10
1秒前
大模型应助xu采纳,获得10
2秒前
Jasper应助xu采纳,获得10
2秒前
英俊的铭应助xu采纳,获得10
2秒前
李健应助xu采纳,获得10
2秒前
打打应助xu采纳,获得10
2秒前
情怀应助xu采纳,获得10
3秒前
bkagyin应助xu采纳,获得10
3秒前
silence完成签到,获得积分10
3秒前
NexusExplorer应助xu采纳,获得10
3秒前
顾矜应助xu采纳,获得10
3秒前
深情安青应助xu采纳,获得10
3秒前
4秒前
5秒前
tc发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
dl应助无极采纳,获得20
6秒前
sober完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
光之霓裳完成签到 ,获得积分0
8秒前
噢噢完成签到,获得积分10
9秒前
符驳完成签到,获得积分10
9秒前
11秒前
August完成签到,获得积分10
12秒前
Thanatos完成签到,获得积分10
12秒前
咖喱爆炒鱼蛋完成签到,获得积分10
16秒前
桓桓桓桓发布了新的文献求助10
16秒前
17秒前
Gasper发布了新的文献求助10
18秒前
18秒前
孤独的白安完成签到,获得积分10
19秒前
20秒前
20秒前
咿呀完成签到 ,获得积分10
21秒前
迅速日记本完成签到,获得积分10
25秒前
xiaomeqiang发布了新的文献求助10
25秒前
胡浩发布了新的文献求助10
25秒前
Ca0cus完成签到,获得积分10
26秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Development Across Adulthood 1000
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 660
Signals, Systems, and Signal Processing 610
天津市智库成果选编 600
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6448684
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8261652
关于积分的说明 17601054
捐赠科研通 5511355
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2902715
邀请新用户注册赠送积分活动 1879793
关于科研通互助平台的介绍 1720877