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Development of syngeneic monoclonal anti-idiotype antibodies to mouse monoclonal anti-asialoglycoprotein receptor antibody.

独特型 去唾液酸糖蛋白受体 单克隆抗体 抗体 克隆(Java方法) 抗原 生物 分子生物学 病毒学 免疫球蛋白独特型 免疫学 肝细胞 体外 生物化学 基因
作者
Maiko Hirai,Motowo Mizuno,Yoshiko Morisue,Masao Yoshioka,Masakazu Shimada,Junichirou Nasu,Hiroyuki Okada,Hideki Shimomura,Kazuhide Yamamoto,Takao Tsuji
出处
期刊:PubMed 卷期号:56 (3): 135-9 被引量:3
标识
DOI:10.18926/amo/31715
摘要

Anti-idiotype antibodies (Ab2) play an important role in the homeostasis of immune responses and are related to the development and the disease activity of certain autoimmune diseases. The asialoglycoprotein receptor (ASGPR) is considered one of the target antigens in the pathogenesis of autoimmune chronic active hepatitis (AIH). We previously developed a mouse monoclonal antibody (clone 8D7) which recognizes rat and human ASGPR. In this study, to help investigate the anti-ASGPR antibody-anti-idiotype antibody network in patients with AIH, we developed a syngeneic mouse monoclonal Ab2 to the 8D7 anti-ASGPR antibody (Ab1). One clone, designated as 3C8, tested positive for specific reactivity to 8D7-Ab1 and did not bind to other irrelevant immunoglobulins. By competitive inhibition assays, the binding of 8D7-Ab1 to liver membrane extracts, i.e., the crude antigen preparation, was inhibited by 3C8-Ab2 in a dose-dependent manner, and the binding of 8D7-Ab1 to 3C8-Ab2 was inhibited by the liver membrane extracts. In the immunohistochemical analysis, 3C8-Ab2 blocked the specific staining of sinusoidal margins of rat hepatocytes by 8D7-Ab1. These results suggest that 3C8 anti-idiotype antibody recognizes the specific idiotypic determinants within the antigen-binding site of 8D7-Ab1.

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