Compound Danshen Dripping Pill inhibits doxorubicin or isoproterenol-induced cardiotoxicity

心力衰竭 心脏毒性 医学 阿霉素 药理学 射血分数 细胞凋亡 异丙肾上腺素 免疫印迹 顺铂 心功能曲线 化疗 内科学 化学 刺激 生物化学 基因
作者
Ke Feng,Yuxin Liu,Jia Sun,Chun-Lai Zhao,Yajun Duan,Wenjia Wang,Kaijing Yan,Xijun Yan,He Sun,Yunhui Hu,Jihong Han
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier BV]
卷期号:138: 111531-111531 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2021.111531
摘要

Heart failure (HF) is the advanced heart disease with high morbidity and mortality. Compound DanShen Dripping Pill (CDDP) is a widely used Traditional Chinese Medicine for cardiovascular disease treatment. Herein, we investigated if CDDP can protect mice against doxorubicin (DOX) or isoprenaline (ISO)-induced HF. After 3 days feeding of normal chow containing CDDP, mice were started DOX or ISO treatment for 4 weeks or 18 days. At the end of treatment, mice were conducted electrocardiogram and echocardiographic test. Blood and heart samples were determined biochemical parameters, myocardial structure and expression of the related molecules. CDDP normalized DOX/ISO-induced heart weight changes, HF parameters and fibrogenesis. The DOX/ISO-impaired left ventricular ejection fraction and fractional shortening were restored by CDDP. Mechanistically, CDDP blocked DOX/ISO-inhibited expression of antioxidant enzymes and DOX/ISO-induced expression of pro-fibrotic molecules, inflammation and cell apoptosis. Additional DOX/ISO-impaired targets in cardiac function but protected by CDDP were identified by RNAseq, qRT-PCR and Western blot. In addition, CDDP protected cardiomyocytes against oxygen-glucose deprivation-induced injuries. Taken together, our study shows that CDDP can protect against myocardial injuries in different models, suggesting its potential application for HF treatment.
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