RUNX3-Mediated Immune Cell Development and Maturation

细胞毒性T细胞 生物 细胞生物学 免疫系统 转录因子 CD8型 造血 T细胞 干细胞 免疫学 基因 遗传学 体外
作者
Pál Botó,Tamas Imre Csuth,István Szatmári
出处
期刊:Critical Reviews in Immunology 卷期号:38 (1): 63-78 被引量:17
标识
DOI:10.1615/critrevimmunol.2018025488
摘要

The transcription factor RUNX3 is a prominent regulator of multiple hematopoietic cell lineages. Gene loss of function studies demonstrated the unique and essential roles of this master regulator in differentiated lymphoid and myeloid cells. As a complementary approach, RUNX3 was upregulated in various leukocyte subsets to probe the instructive role of this 'multilineage'-specific transcription factor. In this report, we overview the immunomodulatory functions of RUNX3 within the hematopoietic compartment to gain insight into the consequences of Runx3 deletion or overexpression in committed immune cells. Genetic studies revealed the essential role of RUNX3 in Langerhans cell development. Moreover, this transcription factor is necessary for the differentiation and maintenance of the cytotoxic CD8+ T cells. In addition, T helper, natural killer, and B cells are also influenced by RUNX3. Importantly, the ectopic expression of Runx3 enhances the immunogenicity of cytotoxic T cells and pluripotent stem-cell-derived dendritic cells, suggesting that this protein can be applied in cell-based immunotherapies.
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