Oxy-Anionic Doping: A New Strategy for Improving Selectivity of Ru/CeO2 with Synergetic Versatility and Thermal Stability for Catalytic Oxidation of Chlorinated Volatile Organic Compounds

催化作用 化学 氯 二氯甲烷 氧化还原 兴奋剂 无机化学 热稳定性 催化氧化 选择性 金属 激进的 有机化学 材料科学 光电子学 溶剂
作者
Kai Shen,Biao Gao,Hangqi Xia,Wei Deng,Jiaorong Yan,Xiaohan Guo,Yanglong Guo,Xingyi Wang,Wangcheng Zhan,Qiguang Dai
出处
期刊:Environmental Science & Technology [American Chemical Society]
卷期号:56 (12): 8854-8863 被引量:68
标识
DOI:10.1021/acs.est.2c00942
摘要

Understanding the formation and inhibition of more toxic polychlorinated byproducts from the catalytic oxidation elimination of chlorinated volatile organic compounds (Cl-VOCs) and unveiling efficient strategies have been essential and challenging. Here, RuOx supported on CePO4-doped CeO2 nanosheets (Ru/Pi-CeO2) is designed for boosting catalytic oxidation for the removal of dichloromethane (DCM) as a representative Cl-VOC. The promoted acid strength/number and sintering resistance due to the doping of electron-rich and thermally stable CePO4 are observed along with the undescended redox ability and the exposed multi-active sites, which demonstrates a high activity and durability of DCM oxidation (4000 mg/m3 and 15,000 mL/g·h, stable complete-oxidation at 300 °C), exceptional versatility for different Cl-VOCs, alkanes, aromatics, N-containing VOCs, CO and their multicomponent VOCs, and enhanced thermal stability. The suppression of polychlorinated byproducts is determined over Ru/Pi-CeO2 and oxy-anionic S, V, Mo, Nb, or W doping CeO2, thus the oxy-anionic doping strategy is proposed based on the quenching of the electron-rich oxy-anions on chlorine radicals. Moreover, the simple mechanical mixing with these oxy-anionic salts is also workable even for other catalysts such as Co, Sn, Mn, and noble metal-based catalysts. This work offers further insights into the inhibition of polychlorinated byproducts and contributes to the convenient manufacture of monolithic catalysts with superior chlorine-poisoning resistance for the catalytic oxidation of Cl-VOCs.
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