Lsm7 phase-separated condensates trigger stress granule formation

应力颗粒 颗粒(地质) 压力(语言学) 化学 生物物理学 细胞生物学 材料科学 生物 生物化学 复合材料 语言学 基因 信使核糖核酸 哲学 翻译(生物学)
作者
Michelle Lindström,Lihua Chen,Shan Jiang,Dan Zhang,Yuan Gao,Jie Zheng,Xinxin Hao,Xiaoxue Yang,Arpitha Kabbinale,Johannes Thoma,Lisa C. Metzger,Deyuan Y Zhang,Xuefeng Zhu,Huisheng Liu,Claes M. Gustafsson,Björn M. Burmann,Joris Winderickx,Per Sunnerhagen,Beidong Liu
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:13 (1) 被引量:4
标识
DOI:10.1038/s41467-022-31282-8
摘要

Stress granules (SGs) are non-membranous organelles facilitating stress responses and linking the pathology of age-related diseases. In a genome-wide imaging-based phenomic screen, we identify Pab1 co-localizing proteins under 2-deoxy-D-glucose (2-DG) induced stress in Saccharomyces cerevisiae. We find that deletion of one of the Pab1 co-localizing proteins, Lsm7, leads to a significant decrease in SG formation. Under 2-DG stress, Lsm7 rapidly forms foci that assist in SG formation. The Lsm7 foci form via liquid-liquid phase separation, and the intrinsically disordered region and the hydrophobic clusters within the Lsm7 sequence are the internal driving forces in promoting Lsm7 phase separation. The dynamic Lsm7 phase-separated condensates appear to work as seeding scaffolds, promoting Pab1 demixing and subsequent SG initiation, seemingly mediated by RNA interactions. The SG initiation mechanism, via Lsm7 phase separation, identified in this work provides valuable clues for understanding the mechanisms underlying SG formation and SG-associated human diseases.

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