Pyrazolopyridine: An efficient pharmacophore in recent drug design and development

药效团 药品 药理学 医学 吡唑 药物发现 计算生物学 生物信息学 化学 生物 立体化学
作者
Atukuri Dorababu
出处
期刊:Chemical Biology & Drug Design [Wiley]
卷期号:100 (3): 376-388 被引量:17
标识
DOI:10.1111/cbdd.14098
摘要

Among the various heterocyclic molecules employed for drug design and discovery, pyrazolopyridine is one of the promising pharmacophores. Pyrazolopyridine is a result of fusion of pyrazole and pyridine rings. The potent pharmacology of pyrazolopyridine may be the synergistic effect of pyrazole and pyridine moieties in a single framework. It has been used in drug design of a wide range of diseases such as anticancer, antimicrobial, anti-inflammatory, and neuroprotection. Cancer has become a common disease among elderly people now a days that might be because of genetic inheritance to some extent, carcinogens, pollution, and some infectious diseases. Whatever may be the reason, cancer is one of the major causes of deaths worldwide. In addition, over-usage and improper usage of antibiotics have led to drug resistance of microbes. Further, inflammation is a cause of various diseases such as arthritis, and other diseases. Thus, proinflammatory kinases are considered as primary target for inhibition of inflammation. In view of this, a work that compiles potent pharmacology of recently reported pyrazolopyridine analogs has been planned. The review is aimed to discuss pharmacology in brief along with structure-activity relationship (SAR). The review would emphasize importance of pyrazolopyridines in future drug design and discovery and may help in design of potent pharmacological agents.
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