Ultra‐Bright Green Perovskite Light‐Emitting Diodes Enabled by Silicon Oxide‐Modified Zinc Oxide Electron Transport Layer

材料科学 钙钛矿(结构) 二极管 图层(电子) 光电子学 氧化物 电子 发光二极管 电子传输链 纳米技术 无机化学 化学工程 冶金 物理 工程类 生物 化学 量子力学 植物
作者
Jing‐Ming Hao,Zhenyu Ma,Yong‐Hui Song,Ya‐Lan Hu,Guan‐Jie Ding,Sami Ur Rahman,Yi‐Chen Yin,Bai‐Sheng Zhu,Chengming Wang,Zhi Zhao,Min Ge,Hong‐Bin Yao
出处
期刊:Advanced Optical Materials [Wiley]
标识
DOI:10.1002/adom.202501235
摘要

Abstract Perovskite light‐emitting diodes (PeLEDs) exhibit exceptional potential for next‐generation high definition displays. As a promising electron transport layer (ETL), inorganic zinc oxide (ZnO) can endow PeLEDs with high brightness due to its high electron mobility. However, their application in FAPbBr 3 ‐based green PeLEDs is hindered by detrimental interfacial reactions at ZnO/perovskite interfaces. Here, an efficient silicon oxide (SiO 2 ) modification strategy is presented for ZnO ETL to regulate interfacial reactions between ZnO and FAPbBr 3 . Introducing tetraethyl orthosilicate (TEOS) during ZnO sol‐gel fabrication, a conformal SiO 2 coating forms on the ZnO surface after calcination. This modification effectively suppressed interfacial deprotonation between ZnO and FAPbBr 3 , thereby mitigating FA + depletion and enabling the formation of a highly crystalline and uniform FAPbBr 3 film. The resultant ZnO‐based green PeLEDs achieved a maximum luminance exceeding 3.0 × 10 5 cd m −2 , with peak external quantum efficiency (EQE) improved from 5.0% to 10.8% compared to unmodified devices. Furthermore, this modification is applied in blue PeLEDs using FAPbBr 3‐x Cl x emitter layer, delivering a peak luminance of 1003 cd m −2 . This work provides a feasible interfacial engineering strategy for ZnO ETL to achieve high‐brightness PeLEDs.
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