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An advanced high-rate capability sodium-ion anode: Few-layered NbSe2 with a mechanism of parallel running intercalation and conversion

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作者
Xu Han,Qing Zhang,Shuai Nan,Xinyu Wang,Jiangli Luo,Longhui Li,Huai-Qiang Gu,Lei Tan,Xin Du,Luxiang Wang,Wei Xia,Dan Li
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:665: 846-854 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2024.03.196
摘要

The unique superconductivity and charge density wave transition characteristics of NbSe2 make it worthy of exploring its electrochemical performance and potential applications in the field of batteries. Herein, the bulk NbSe2 was successfully exfoliated into few-layered NbSe2 nanostructures by wet grinding exfoliation approach, which solved the issues of its long activation period and poor cycle stability. The strong Nb-Se bond in the plane and weak van der Waals force between the adjacent layers could render the fast Na+ diffusion, provide abundant reaction sites and multi-directional migration paths, thus accelerate the ionic conductivity. The theoretical calculations verified the high Na+ adsorption tendency between the NbSe2 interlayers stemming from the continuous region of charge accumulation. Thanks to the unique electronic and two-dimensional few-layered structures, the exfoliated NbSe2 exhibited a high cyclic stability with a capacity of 502 mA h g−1 over 2800 cycles at 10 A/g. In addition, the reaction mechanism was studied by in-situ X-ray diffraction and other tests, indicating a reaction mechanism containing of simultaneous intercalation (NbSe2↔NaxNbSe2↔NaNbSe2↔Na1+xNbSe2) and conversion processes in NbSe2. This parallelly running mechanism not only alleviates the volume change but also ensures a high specific capacity. Additionally, different lattice planes of the NaNbSe2 intermediate in the intercalation process experience varying degrees of contraction and expanding in d-spacing due to the influence of Coulombic force.
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