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Emerging function of main RNA methylation modifications in the immune microenvironment of digestive system tumors

免疫系统 甲基化 甲基转移酶 生物 RNA甲基化 肿瘤微环境 DNA甲基化 癌症研究 免疫抑制 核糖核酸 表观遗传学 功能(生物学) 基因 免疫学 基因表达 细胞生物学 遗传学
作者
Yifan Zeng,Tao Yu,Zhuoqi Lou,Lin Chen,Liya Pan,Bing Ruan
出处
期刊:Pathology Research and Practice [Elsevier BV]
卷期号:256: 155268-155268 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.prp.2024.155268
摘要

Digestive system tumors have been reported in more than 25% of all cancer cases worldwide, bringing a huge burden on the healthcare system. RNA methylation modification-an important post-transcriptional modification-has become an active research area in gene regulation. It is a dynamic and reversible process involving several enzymes, such as methyltransferases, demethylases, and methylation reader proteins. This review provides insights into the role of three major methylation modifications, namely m6A, m5C, and m1A, in the development of digestive system tumors, specifically in the development of tumor immune microenvironment (TIME) of these malignancies. Abnormal methylation modification affects immunosuppression and antitumor immune response by regulating the recruitment of immune cells and the release of immune factors. Understanding the mechanisms by which RNA methylation regulates digestive system tumors will be helpful in exploring new therapeutic targets.

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