TM6SF2 reduces lipid accumulation in vascular smooth muscle cells by inhibiting LOX-1 and CD36 expression

CD36 清道夫受体 脂质代谢 下调和上调 血管平滑肌 生物 基因敲除 细胞生物学 脂滴 受体 泡沫电池 生物化学 内分泌学 胆固醇 细胞凋亡 脂蛋白 平滑肌 基因
作者
Tingting Li,Yuting Cui,Tao‐Hua Li,Qiong Xiang,Yanyu Chen,Xi‐Long Zheng,Juan Peng,Zhi-Han Tang
出处
期刊:Experimental Cell Research [Elsevier BV]
卷期号:429 (2): 113666-113666 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.yexcr.2023.113666
摘要

TM6SF2, predominantly expressed in the liver and intestine, is closely associated with lipid metabolism. We have demonstrated the presence of TM6SF2 in VSMCs within human atherosclerotic plaques. Subsequent functional studies were conducted to investigate its role in lipid uptake and accumulation in human vascular smooth muscle cells (HAVSMCs) using siRNA knockdown and overexpression techniques. Our results showed that TM6SF2 reduced lipid accumulation in oxLDL-stimulated VSMCs, likely through the regulation of lectin-like oxLDL receptor 1 (LOX-1) and scavenger receptor cluster of differentiation 36 (CD36) expression. We concluded that TM6SF2 plays a role in HAVSMC lipid metabolism with opposing effects on cellular lipid droplet content by downregulation of LOX-1 and CD36 expression.
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