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Epigallocatechin gallate (EGCG) alleviates the inflammatory response and recovers oral microbiota in acetic acid-induced oral inflammation mice

炎症 没食子酸表没食子酸酯 化学 炎症反应 醋酸 没食子酸 药理学 生物化学 免疫学 医学 多酚 抗氧化剂
作者
Yani Pan,Helin Lv,Xinyu Feng,Su Zhou,Hao Hu,Shuxi Chen,Yan Cheng,Fangyuan Fan,Shuying Gong,Ping Chen,Qiang Chu
出处
期刊:Food & Function [Royal Society of Chemistry]
卷期号:14 (22): 10069-10082 被引量:9
标识
DOI:10.1039/d3fo03107a
摘要

The oral microbiota, the second largest microbiome in the human body, plays an integral role in maintaining both the local oral and systemic health of the host. Oral microecological imbalances have been identified as a potential risk factor for numerous oral and systemic diseases. As a representative component of tea, epigallocatechin gallate (EGCG) has demonstrated inhibitory effects on most pathogens in single-microbial models. In this study, the regulatory effect of EGCG on more complex oral microbial systems was further explored through a mouse model of acetic acid-induced oral inflammation. Acetic acid induces histological damage in the cheek pouch, tongue, and throat, such as broken mucosa, submucosal edema, and muscular disorders. These detrimental effects were ameliorated significantly following EGCG treatment. Additionally, EGCG reduced the levels of the inflammatory cytokines interleukin-6 and tumor necrosis factor-α to alleviate the inflammation of the tongue, cheek pouch, and throat. According to the 16S rDNA gene sequencing data, EGCG treatment contributed to increased diversity of the oral microbiota and the reversal of oral microecological disorder. This study demonstrates the regulatory effect of EGCG on dysregulated oral microbiota, providing a potential option for the prevention and treatment of oral-microbiota-associated diseases.
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