The right educational environment: Oral tolerance in early life

生物 免疫学 免疫系统 抗原 人口 断奶 免疫耐受 抗体 细胞生物学 内分泌学 医学 环境卫生
作者
Talia Raitt Cheifetz,Kathryn A. Knoop
出处
期刊:Immunological Reviews [Wiley]
卷期号:326 (1): 17-34 被引量:9
标识
DOI:10.1111/imr.13366
摘要

Oral tolerance promotes the suppression of immune responses to innocuous antigen and is primarily mediated by regulatory T cell (Tregs). The development of oral tolerance begins in early life during a "window of tolerance," which occurs around weaning and is mediated by components in breastmilk. Herein, we review the factors dictating this window and how Tregs are uniquely educated in early life. In early life, the translocation of luminal antigen for Treg induction is primarily dictated by goblet cell-associated antigen passages (GAPs). GAPs in the colon are negatively regulated by maternally-derived epidermal growth factor and the microbiota, restricting GAP formation to the "periweaning" period (postnatal day 11-21 in mice, 4-6 months in humans). The induction of solid food also promotes the diversification of the bacteria such that bacterially-derived metabolites known to promote Tregs-short-chain fatty acids, tryptophan metabolites, and bile acids-peak during the periweaning phase. Further, breastmilk immunoglobulins-IgA and IgG-regulate both microbial diversity and the interaction of microbes with the epithelium, further controlling which antigens are presented to T cells. Overall, these elements work in conjunction to induce a long-lived population of Tregs, around weaning, that are crucial for maintaining homeostasis in adults.
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