Solvent-Assisted Hopping Mechanism Enables Ultrafast Charging of Lithium-Ion Batteries

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作者
Xiaoteng Huang,Ruhong Li,Chuangchao Sun,Haikuo Zhang,Shuo‐Qing Zhang,Ling Lv,Yiqiang Huang,Li‐Wu Fan,Lixin Chen,Malachi Noked,Xiulin Fan
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:7 (11): 3947-3957 被引量:59
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.2c02240
摘要

Fast charging is regarded as one of the most coveted technologies for commercial Li-ion batteries (LIBs), but the lack of suitable electrolytes with sufficient ionic conductivity and effective passivation properties hinders its development. Herein, we designed a mixed-solvent electrolyte (1 M LiPF6 in fluoroethylene carbonate/acetonitrile, FEC/AN, 7/3 by vol.) to overcome these two limitations by achieving an FEC-dominated solvation structure and an AN-rich environment. The specific AN-assisted Li+ hopping transport behavior shortens the Li+ diffusion time, doubling the ionic conductivity to 12 mS cm–1, thus endowing the graphite anode with >300 mAh g–1 at 20C and reversible (de)intercalation over a wide temperature range (from −20 to +60 °C). Furthermore, the designed electrolyte triples the capacity of the 1 Ah graphite||LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2 (NMC811) pouch cells at 8C in comparison with the commercial electrolyte. The solvent-assisted hopping mechanism maximizes the fast-charging capability of the electrolytes, which motivates further research toward viable next-generation high-energy LIBs.
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