Targeting type I PRMTs as promising targets for the treatment of pulmonary disorders: Asthma, COPD, lung cancer, PF, and PH

慢性阻塞性肺病 哮喘 肺癌 医学 甲基转移酶 药理学 内科学 甲基化 化学 生物化学 基因
作者
Shuyan Zhou,Qiangsheng Zhang,Huiling Yang,Yiping Zhu,Xiang Hu,Guoquan Wan,Luoting Yu
出处
期刊:Life Sciences [Elsevier]
卷期号:: 122538-122538
标识
DOI:10.1016/j.lfs.2024.122538
摘要

Pulmonary disorders, including asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), pulmonary fibrosis (PF), pulmonary hypertension (PH), and lung cancer, seriously impair the quality of lives of patients. A deeper understanding of the occurrence and development of the above diseases may inspire new strategies to remedy the scarcity of treatments. Type I protein arginine methyltransferases (PRMTs) can affect processes of inflammation, airway remodeling, fibroblast proliferation, mitochondrial mass, and epithelial dysfunction through substrate methylation and non-enzymatic activity, thus affecting the occurrence and development of asthma, COPD, lung cancer, PF, and PH. As potential therapeutic targets, inhibitors of type I PRMTs are developed, moreover, representative compounds such as GSK3368715 and MS023 have also been used for early research. Here, we collated structures of type I PRMTs inhibitors and compared their activity. Finally, we highlighted the physiological and pathological associations of type I PRMTs with asthma, COPD, lung cancer, PF, and PH. The developing of type I PRMTs modulators will be beneficial for the treatment of these diseases.
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