RNA helicase DDX3: at the crossroad of viral replication and antiviral immunity

病毒 RNA干扰 RNA病毒 RNA沉默 RNA依赖性RNA聚合酶 解旋酶 干扰素
作者
Fernando Valiente-Echeverría,Marcela A. Hermoso,Ricardo Soto-Rifo
出处
期刊:Reviews in Medical Virology [Wiley]
卷期号:25 (5): 286-299 被引量:68
标识
DOI:10.1002/rmv.1845
摘要

Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD)-box polypeptide 3, or DDX3, belongs to the DEAD-box family of ATP-dependent RNA helicases and is known to play different roles in RNA metabolism ranging from transcription to nuclear export, translation, and assembly of stress granules. In addition, there is growing evidence that DDX3 is a component of the innate immune response against viral infections. As such, DDX3 has been shown to play roles both upstream and downstream of I-kappa beta kinase e (IKKe)/TANK-binding kinase 1, leading to IFN-β production. Interestingly, several RNA viruses, including human threats such as HIV-1 and hepatitis C virus, hijack DDX3 to accomplish various steps of their replication cycles. Thus, it seems that viruses have evolved to exploit DDX3's functions while threatening the innate immune response. Understanding this interesting dichotomy in DDX3 function will help us not only to improve our knowledge of virus-host interactions but also to develop novel antiviral drugs targeting the multifaceted roles of DDX3 in viral replication.

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