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Microbial signals in primary and metastatic brain tumors

间质细胞 胶质瘤 生物 免疫系统 脑瘤 16S核糖体RNA 免疫组织化学 病理 基因组 癌症研究 细菌 肿瘤微环境 核糖体RNA 肿瘤进展 人类微生物组计划 微生物培养 计算生物学 分离(微生物学) 基质 癌症 微生物学 医学 原位杂交
作者
Morad, Golnaz,Damania, Ashish V.,Melendez, Brenda,Singh, Bharat B.,Veguilla, Fabiana J.,Soto, Rebecca A.,Hoballah, Yasmine M.,Sahasrabhojane, Pranoti V.,Wong, Matthew C.,Ahmed, Mona M.,Rico, Rene N.,Lewis, Kaitlyn N.,Wani, Khalida,Shamsutdinova, Diana D.,Lazcano Segura, Rossana N.,Ingram, Davis R.,Goethe, Eric A.,Day, Abderrahman,Flores, Ivonne I.,McDaniel, Lauren K.
出处
期刊:Nature Medicine [Springer Nature]
卷期号:31 (11): 3675-3688 被引量:1
标识
DOI:10.1038/s41591-025-03957-4
摘要

Abstract Gliomas and brain metastases are associated with poor prognosis, necessitating a deeper understanding of brain tumor biology and the development of effective therapeutic strategies. Although our group and others have demonstrated microbial presence in various tumors, recent controversies regarding cancer-type-specific intratumoral microbiota emphasize the importance of rigorous, orthogonal validation. This prospective, multi-institutional study included a total of 243 samples from 221 patients, comprising 168 glioma and brain metastases samples and 75 non-cancerous or tumor-adjacent tissues. Using stringent fluorescence in situ hybridization, immunohistochemistry and high-resolution spatial imaging, we detected intracellular bacterial 16S rRNA and lipopolysaccharides in both glioma and brain metastases samples, localized to tumor, immune and stromal cells. Custom 16S and metagenomic sequencing workflows identified taxa associated with intratumoral bacterial signals in the tumor microenvironment; however, standard culture methods did not yield readily cultivable microbiota. Spatial analyses revealed significant correlations between bacterial 16S signals and antimicrobial and immunometabolic signatures at regional, neighborhood and cellular levels. Furthermore, intratumoral 16S bacterial signals showed sequence overlap with matched oral and gut microbiota, suggesting a possible connection with distant communities. Together, these findings introduce microbial elements as a component of the brain tumor microenvironment and lay the foundation for future mechanistic and translational studies.
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