Moisture sorption and hydration dynamics in intrinsically hygroscopic hydrogels

自愈水凝胶 吸附 水蒸气 水分 化学工程 相对湿度 湿度 干燥 材料科学 盐(化学) 含水量 超分子化学 水活度 水溶液 网络结构 化学 纳米技术 盐溶液 分子动力学
作者
Weixin Guan,Dongsheng Chen,Meng An,An Hoai Vu,Yaxuan Zhao,Yan Dai,Chuxin Lei,Guihua Yu
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:12 (29): eaeh1679-eaeh1679
标识
DOI:10.1126/sciadv.aeh1679
摘要

Hygroscopic materials that capture water vapor across a wide humidity range are important for emerging applications including atmospheric water harvesting, moisture control, and thermal management. Hydrogel sorbents are attractive because they can store large amounts of water while remaining solid-like, yet common hydrophilic gels sorb little vapor at low relative humidity (RH) unless hygroscopicity is introduced by deliquescent salts. Here, we report intrinsically hygroscopic hydrogels (IHHs) assembled from inosine and Zn 2+ through pH-controlled supramolecular coordination. The IHHs show a moisture-sorption onset near zero RH, reaching 0.17 g g −1 at 30% RH while retaining swelling-amplified uptake at high RH (1.9 g g −1 at 95% RH) and reversible cycling. Varying gelation pH reprograms the coordination microenvironment and network structure, reshaping early-stage sorption and shifting uptake onset. Experiments and simulations indicate that hydration-accessible Zn-centered motifs serve as important early hydration loci, while pH-dependent network structure further modulates hydration growth. These results provide a coordination-chemistry route to hygroscopic hydrogels without salt deliquescence.
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