Proteome profiling reveals potential cellular targets of staurosporine using a clickable cell-permeable probe

葡萄孢霉素 蛋白质组 化学 仿形(计算机编程) 天然产物 原位 激酶 计算生物学 蛋白激酶A 生物化学 生物 计算机科学 操作系统 有机化学
作者
Haibin Shi,Xiamin Cheng,Siu Kwan Sze,Shao Q. Yao
出处
期刊:Chemical Communications [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:47 (40): 11306-11306 被引量:66
标识
DOI:10.1039/c1cc14824a
摘要

A clickable, affinity-based probe (AfBP), which was modified from staurosporine (a natural product kinase inhibitor), has been synthesized and used in situ for activity-based proteome profiling of potential cellular targets of staurosporine in HepG2 cancer cells.
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