Effect on ergosterol biosynthesis of a fungicide, SSF-109, in Botrytis cinerea

灰葡萄孢菌 麦角甾醇 杀菌剂 去甲基化 生物合成 化学 葡萄球菌炎 亚甲基 甾醇 立体化学 生物 植物 生物化学 有机化学 胆固醇 基因表达 基因 DNA甲基化
作者
Noboru Shirane,Akira Murabayashi,Michio Masuko,Atsuko Uomori,Y. Yoshimura,Shujiro Seo,Keiji Uchida,Ken’ichi Takeda
出处
期刊:Phytochemistry [Elsevier]
卷期号:29 (8): 2513-2520 被引量:27
标识
DOI:10.1016/0031-9422(90)85178-i
摘要

Treatment of Botrytis cinerea with a novel fungicide SSF-109, (dl)-cis-1-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)cyclo-heptanol (0.45μgml−1), gave five 14α-methyl sterols, 24-methylene-24(25)-dihydrolanosterol, 24-methylene-24(25)-dihydrolanosten-3-one, obtusifoliol, obtusifolione, and 14α-methylfecosterol, together with ergosterol and ergosta-5,8,22-trien-3β-ol. SSF-109 was found to inhibit the biosynthesis of ergosterol at the 14α-demethylation step.
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