Symbiotic Bacterial Metabolites Regulate Gastrointestinal Barrier Function via the Xenobiotic Sensor PXR and Toll-like Receptor 4

孕烷X受体 异型生物质的 生物 细胞生物学 功能(生物学) 核受体 受体 Toll样受体 伤亡人数 势垒函数 微生物学 计算生物学 生物化学 转录因子 先天免疫系统 免疫学 基因
作者
Madhukumar Venkatesh,Subhajit Mukherjee,Hongwei Wang,Hao Li,Katherine Sun,Alexandre P. Bénéchet,Zhijuan Qiu,Leigh Maher,Matthew R. Redinbo,Robert S. Phillips,James C. Fleet,Sandhya Kortagere,Paromita Mukherjee,Alessio Fasano,Jessica Le Ven,Jeremy K. Nicholson,Marc‐Emmanuel Dumas,Kamal M. Khanna,Sridhar Mani
出处
期刊:Immunity [Cell Press]
卷期号:41 (2): 296-310 被引量:852
标识
DOI:10.1016/j.immuni.2014.06.014
摘要

Intestinal microbial metabolites are conjectured to affect mucosal integrity through an incompletely characterized mechanism. Here we showed that microbial-specific indoles regulated intestinal barrier function through the xenobiotic sensor, pregnane X receptor (PXR). Indole 3-propionic acid (IPA), in the context of indole, is a ligand for PXR in vivo, and IPA downregulated enterocyte TNF-α while it upregulated junctional protein-coding mRNAs. PXR-deficient (Nr1i2(-/-)) mice showed a distinctly "leaky" gut physiology coupled with upregulation of the Toll-like receptor (TLR) signaling pathway. These defects in the epithelial barrier were corrected in Nr1i2(-/-)Tlr4(-/-) mice. Our results demonstrate that a direct chemical communication between the intestinal symbionts and PXR regulates mucosal integrity through a pathway that involves luminal sensing and signaling by TLR4.

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