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Phenotypic variability associated with progranulin haploinsufficiency in patients with the common 1477C→T (Arg493X) mutation: an international initiative

额颞叶变性 单倍型 神经病理学 失智症 遗传学 生物 痴呆 τ蛋白 单核苷酸多态性 病理 阿尔茨海默病 基因型 医学 疾病 基因
作者
Rosa Rademakers,Matt Baker,Jennifer Gass,Jennifer Adamson,Edward D. Huey,Parastoo Momeni,Salvatore Spina,Giovanni Coppola,Anna M. Karydas,Heather Stewart,Nancy Johnson,Ging‐Yuek Robin Hsiung,Brendan Kelley,Karen M. Kuntz,Ellen J. Steinbart,Elisabeth McCarty Wood,Chang-En Yu,Keith A. Josephs,Eric J. Sorenson,Kyle Womack
出处
期刊：Lancet Neurology [Elsevier BV]
日期：2007-09-08 卷期号：6 (10): 857-868 被引量：220
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1016/s1474-4422(07)70221-1
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