3D Porous Copper Skeleton Supported Zinc Anode toward High Capacity and Long Cycle Life Zinc Ion Batteries

阳极 材料科学 法拉第效率 阴极 化学工程 多孔性 剥离(纤维) 电化学 电解质 冶金 电极 复合材料 化学 物理化学 工程类
作者
Zhuang Kang,Changle Wu,Liubing Dong,Wenbao Liu,Jian Mou,Jingwen Zhang,Ziwen Chang,Baozheng Jiang,Guoxiu Wang,Feiyu Kang,Chengjun Xu
出处
期刊:ACS Sustainable Chemistry & Engineering [American Chemical Society]
卷期号:7 (3): 3364-3371 被引量:481
标识
DOI:10.1021/acssuschemeng.8b05568
摘要

Zinc ion batteries (ZIBs) have attracted extensive attention in recent years, benefiting from their high safety, eco-friendliness, low cost, and high energy density. Although many cathode materials for ZIBs have been developed, the poor stability of zinc anodes caused by uneven deposition/stripping of zinc has inevitably limited the practical application of ZIBs. Herein, we report a highly stable 3D Zn anode prepared by electrodepositing Zn on a chemically etched porous copper skeleton. The inherent excellent electrical conductivity and open structure of the 3D porous copper skeleton ensure the uniform deposition/stripping of Zn. The 3D Zn anode exhibits reduced polarization, stable cycling performance, and almost 100% Coulombic efficiency as well as fast electrochemical kinetics during repeated Zn deposition/stripping processes for 350 h. Furthermore, full cells with a 3D Zn anode, ultrathin MnO2 nanosheet cathode, and Zn2+-containing aqueous electrolyte delivered a record-high capacity of 364 mAh g–1 at a current density of 0.1 A g–1 and good cycling stability with a retained capacity of 173 mAh g–1 after 300 charge/discharge cycles at 0.4 A g–1. This work provides a pathway for developing high-performance ZIBs.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
99发布了新的文献求助10
1秒前
3秒前
科研通AI2S应助苏苏采纳,获得10
3秒前
4秒前
乃惜发布了新的文献求助10
4秒前
ljw驳回了SciGPT应助
4秒前
镜哥发布了新的文献求助10
5秒前
6秒前
7秒前
8秒前
李健的小迷弟应助李能能采纳,获得10
9秒前
Ricardo完成签到,获得积分20
9秒前
诸葛小哥哥完成签到 ,获得积分10
9秒前
高兴帅哥发布了新的文献求助10
11秒前
Hello应助武雨寒采纳,获得10
13秒前
14秒前
博修发布了新的文献求助10
14秒前
zx发布了新的文献求助10
14秒前
16秒前
科研小白完成签到,获得积分10
18秒前
丘比特应助豪士赋采纳,获得10
20秒前
大反应釜发布了新的文献求助10
21秒前
22秒前
菜菜关注了科研通微信公众号
22秒前
小镇的废物完成签到,获得积分10
22秒前
99完成签到,获得积分10
22秒前
Morpheus完成签到,获得积分10
23秒前
25秒前
CodeCraft应助博修采纳,获得10
25秒前
小于发布了新的文献求助10
31秒前
31秒前
32秒前
32秒前
zx完成签到,获得积分20
34秒前
李能能发布了新的文献求助10
35秒前
37秒前
菜菜发布了新的文献求助10
37秒前
39秒前
共享精神应助路茄采纳,获得10
40秒前
44秒前
高分求助中
ФОРМИРОВАНИЕ АО "МЕЖДУНАРОДНАЯ КНИГА" КАК ВАЖНЕЙШЕЙ СИСТЕМЫ ОТЕЧЕСТВЕННОГО КНИГОРАСПРОСТРАНЕНИЯ 3000
Electron microscopy study of magnesium hydride (MgH2) for Hydrogen Storage 1000
生物降解型栓塞微球市场(按产品类型、应用和最终用户)- 2030 年全球预测 500
Quantum Computing for Quantum Chemistry 500
Thermal Expansion of Solids (CINDAS Data Series on Material Properties, v. I-4) 470
Fire Protection Handbook, 21st Edition volume1和volume2 360
Phylogenetic study of the order Polydesmida (Myriapoda: Diplopoda) 360
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3901387
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3446079
关于积分的说明 10843173
捐赠科研通 3171270
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1752196
邀请新用户注册赠送积分活动 847061
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 789643