Nanostructured Metal Hydrides for Hydrogen Storage

氢气储存 纳米技术 氢化物 纳米尺度 化学 储能 纳米结构 材料科学 热力学 物理 功率(物理) 有机化学
作者
Andreas Schneemann,J. L. White,ShinYoung Kang,Sohee Jeong,Liwen F. Wan,Eun Seon Cho,Tae Wook Heo,David Prendergast,Jeffrey J. Urban,Brandon C. Wood,Mark D. Allendorf,Vitalie Stavila
出处
期刊:Chemical Reviews [American Chemical Society]
卷期号:118 (22): 10775-10839 被引量:795
标识
DOI:10.1021/acs.chemrev.8b00313
摘要

Knowledge and foundational understanding of phenomena associated with the behavior of materials at the nanoscale is one of the key scientific challenges toward a sustainable energy future. Size reduction from bulk to the nanoscale leads to a variety of exciting and anomalous phenomena due to enhanced surface-to-volume ratio, reduced transport length, and tunable nanointerfaces. Nanostructured metal hydrides are an important class of materials with significant potential for energy storage applications. Hydrogen storage in nanoscale metal hydrides has been recognized as a potentially transformative technology, and the field is now growing steadily due to the ability to tune the material properties more independently and drastically compared to those of their bulk counterparts. The numerous advantages of nanostructured metal hydrides compared to bulk include improved reversibility, altered heats of hydrogen absorption/desorption, nanointerfacial reaction pathways with faster rates, and new surface states capable of activating chemical bonds. This review aims to summarize the progress to date in the area of nanostructured metal hydrides and intends to understand and explain the underpinnings of the innovative concepts and strategies developed over the past decade to tune the thermodynamics and kinetics of hydrogen storage reactions. These recent achievements have the potential to propel further the prospects of tuning the hydride properties at nanoscale, with several promising directions and strategies that could lead to the next generation of solid-state materials for hydrogen storage applications.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
吴老师完成签到 ,获得积分10
1秒前
王医师完成签到,获得积分10
2秒前
gj2221423完成签到 ,获得积分10
3秒前
3秒前
zxdw完成签到,获得积分10
4秒前
大模型应助wangyx采纳,获得10
5秒前
桃花源的瓶起子完成签到 ,获得积分10
8秒前
田心雨完成签到 ,获得积分10
11秒前
稳重仇天完成签到,获得积分10
12秒前
震动的念波完成签到 ,获得积分10
19秒前
星辰大海应助华璟澄采纳,获得10
19秒前
cdercder应助hhllhh采纳,获得10
20秒前
20秒前
查不到我就吃饭完成签到 ,获得积分10
22秒前
wangyx发布了新的文献求助10
23秒前
余俊杰哥不要完成签到,获得积分10
28秒前
nanfeng完成签到 ,获得积分10
29秒前
aajhajkahna举报袁不评求助涉嫌违规
30秒前
you完成签到 ,获得积分10
34秒前
心静听炊烟完成签到 ,获得积分10
39秒前
dd完成签到 ,获得积分10
39秒前
王一刻完成签到,获得积分20
39秒前
wangyi完成签到,获得积分10
41秒前
gc55发布了新的文献求助10
43秒前
BAEK完成签到,获得积分10
43秒前
小徐完成签到 ,获得积分10
43秒前
45秒前
端庄代荷完成签到 ,获得积分10
48秒前
清脆的谷波完成签到 ,获得积分10
49秒前
伶俐书蝶完成签到 ,获得积分10
50秒前
活泼学生完成签到 ,获得积分10
52秒前
感动清炎完成签到,获得积分10
53秒前
xiaowang完成签到,获得积分10
53秒前
53秒前
吴开珍完成签到 ,获得积分10
53秒前
小宝完成签到,获得积分10
57秒前
xiaowang发布了新的文献求助10
58秒前
1分钟前
wing完成签到 ,获得积分10
1分钟前
派大星星完成签到 ,获得积分10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Principles of town planning: translating concepts to applications 1000
Navigating Normative Orders. Interdisciplinary Perspectives 800
1 Peter and Christ's Descent to the Dead in Its Early Christian Reception 700
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7738975
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9287929
关于积分的说明 20185072
捐赠科研通 7316956
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3306016
关于科研通互助平台的介绍 2458506
邀请新用户注册赠送积分活动 2315956