Role of GSPE in improving early cerebral vascular damage by inhibition of Profilin-1 expression in a ouabain-induced hypertension model.

伊诺斯 医学 哇巴因 药理学 免疫印迹 血管内皮生长因子 内科学 内分泌学 一氧化氮合酶 一氧化氮 化学 生物化学 血管内皮生长因子受体 基因 有机化学
作者
Hao Jp,Shi H,J Zhang,Zhang Cm,Yi Feng,Qie Ly,Mao-long Dong,Ji X
出处
期刊:PubMed 卷期号:22 (20): 6999-7012 被引量:7
标识
DOI:10.26355/eurrev_201810_16171
摘要

Grape seed proanthocyanidin extract (GSPE), as one of the most popular natural drug extracted from the grape, has been reported to improve endothelial function and arteriosclerosis. However, little is known about the influence of GSPE on hypertension and vascular remodeling. Profilin-1, an Actin-binding protein, is closely involved in the remodeling of large vessels in ouabain-induced hypertension. To date, there is no effective prevention or treatment in place for the high incidence of ischemic stroke associated with hypertension. In this study, we aimed to determine the role of GSPE via inhibition Profilin-1 in ischemic cerebral cortices of ouabain-hypertension rats and potentially provide a new target to prevent stroke associated with hypertension.The blood pressure of male Sprague-Dawley (SD) rats was measured during a period of ouabain-induced hypertension. The expression of Profilin-1, vascular endothelial growth factor (VEGF) and endothelial nitric oxide synthase (eNOS) in the cerebral cortex were determined by quantitative Real Time-PCR (qRT-PCR) and Western blot. Histopathological and behavioral tests were also conducted.Blood pressure elevation started at week 5 and reached clinical standards for hypertension at week 8. GSPE was proved to suppress Profilin-1 and VEGF levels through inhibition of Profilin-1-protein kinase B (AKT)-hypoxia inducible factor-1α (HIF-1α) signal pathway and promote eNOS expression. Moreover, the histopathological and ethiological improvement was observed in GSPE over-expression and Profilin-1 inhibition groups.We detected that GSPE could improve cerebral vascular damage through inhibiting Profilin-1 in an ouabain-induced hypertension model.
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