Enolase‐phosphatase 1 acts as an oncogenic driver in glioma

胶质瘤 基因敲除 PI3K/AKT/mTOR通路 烯醇化酶 癌症研究 细胞生长 蛋白激酶B 磷酸酶 生物 信号转导 化学 细胞生物学 磷酸化 免疫组织化学 细胞凋亡 生物化学 免疫学
作者
Bo Wang,Xin Xu,Xi Liu,Dong Wang,Hao Zhuang,Xin He,Tong Han,Jian Hong
出处
期刊:Journal of Cellular Physiology [Wiley]
卷期号:236 (2): 1184-1194 被引量:13
标识
DOI:10.1002/jcp.29926
摘要

Enolase-phosphatase 1 (ENOPH1), a newly identified enzyme involved in l-methionine biosynthesis, is associated with anxiety and depression. In this study, ENOPH1 was found to play a crucial role in promoting the proliferation and migration of glioma cells. Among high-grade glioma patients, the overall survival of the group showing high ENOPH1 expression was shorter than that of the group showing low ENOPH1 expression. ENOPH1 knockdown inhibited glioma cell proliferation and migration. In parallel, ENOPH1 knockdown suppressed tumor growth capacity and prolonged survival in an orthotopic glioma model. Mechanistically, we found that ENOPH1 activates the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway by regulating THEM4. In conclusion, ENOPH1 is an important mediator that promotes glioma cell proliferation and migration.
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