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Vertically mounting molybdenum disulfide nanosheets on dimolybdenum carbide nanomeshes enables efficient hydrogen evolution

过电位 二硫化钼 材料科学 催化作用 化学工程 异质结 碳化物 吸附 纳米技术 化学 物理化学 电化学 复合材料 有机化学 光电子学 冶金 工程类 电极
作者
Tingting Wang,Pengyan Wang,Yajun Pang,Yitian Wu,Jin Yang,Hao Chen,Xiaorui Gao,Shichun Mu,Zongkui Kou
出处
期刊:Nano Research [Springer Science+Business Media]
卷期号:15 (5): 3946-3951 被引量:30
标识
DOI:10.1007/s12274-022-4072-5
摘要

Designing hierarchical heterostructure to optimize the adsorption of hydrogen intermediate (H*) is impressive for hydrogen evolution reaction (HER) catalysis. Herein, we show that vertically mounting two-dimensional (2D) layered molybdenum disulfide (MoS2) nanosheets on 2D nonlayered dimolybdenum carbide (Mo2C) nanomeshes to form a hierarchical heterostructure largely accelerates the HER kinetics in acidic electrolyte due to the weakening adsorption strength of H* on 2D Mo2C nanomeshes. Our hierarchical MoS2/Mo2C heterostructure therefore gives a decrease of overpotential for up to 500 mV at −10 mA·cm−2 and an almost 200-fold higher kinetics current density compared with the pristine Mo2C nanomeshes and maintains robust stability with a small drop of overpotential for only 16 mV upon 5,000 cycles. We further rationalize this finding by theoretical calculations and find an optimized adsorption free energy of H*, identifying that the MoS2 featuring strong H* desorption plays a key role in weakening the strong binding of Mo2C with H* and therefore improves the intrinsic HER activity on active C sites of Mo2C. This present finding shines the light on the rational design of heterostructured catalysts with synergistic geometry.
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