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Multi-omics studies reveal genes critical for AKI and ferroptosis

外显子组测序 肾病综合征 急性肾损伤 医学 肾病 生物信息学 肾脏疾病 外显子组 组学 基因 遗传连锁 遗传学 生物 计算生物学 糖尿病 内科学 突变 内分泌学
作者
Midori Sakashita,Masaomi Nangaku
出处
期刊:Kidney International [Elsevier BV]
卷期号:101 (4): 665-667 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.kint.2021.10.032
摘要

Family-based linkage studies, more recently combined with exome sequencing, have identified coding regions that explain the development of cystic kidney diseases and nephrotic syndrome, as well as other rare kidney diseases; however, common adult-onset kidney diseases, including hypertensive and diabetic nephropathy, are multifactorial. These diseases show more complex inheritance patterns and less involvement of each causative region compared with the pure and rare genetic diseases, thus requiring a different approach to study them.
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