Single‐Step Expeditious Synthesis of Diblock Copolymers with Different Morphologies by Lewis Pair Polymerization‐Induced Self‐Assembly

共聚物 恐溶剂的 聚合 高分子化学 甲基丙烯酸酯 丙烯酸酯 自组装 阳离子聚合 材料科学 聚合物 路易斯酸 纳米颗粒 胶体金 化学 纳米技术 有机化学 催化作用 分子 复合材料
作者
Chengkai Li,Wuchao Zhao,Julong He,Yuetao Zhang,Wangqing Zhang
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:61 (24) 被引量:29
标识
DOI:10.1002/anie.202202448
摘要

Lewis pair polymerization has demonstrated its unique advantages and powerful capability in polymer synthesis. Here we employ strong nucleophilic N-heterocyclic olefin (NHO) and bulky organoaluminum to construct a frustrated Lewis pair, which can realize the compounded sequence control (CSC) copolymerization and self-assembly the mixture of dimethylaminoethyl acrylate and fluoride-functionalized methacrylate into diblock copolymers (di-BCPs) nano-assemblies through polymerization-induced self-assembly in one-pot, single-step manner within minutes. These di-BCPs were characterized by 1 H and 13 C NMR, GPC, DSC, and TEM. By utilizing appropriate solvophilic block and solvophobic block, such Lewis pair polymerization-induced self-assembly strategy enables the expeditious, room-temperature synthesis of di-BCP nanoparticles with different morphologies, including spheres, worms, vesicles, and even fibers, thus suggesting the great application potential of such method in the future.
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