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CRATER tumor niches facilitate CD8+ T cell engagement and correspond with immunotherapy success

生物 免疫疗法 癌症免疫疗法 黑色素瘤 抗原 撞击坑 斑马鱼 T细胞 癌症研究 多路复用 免疫检查点 细胞生物学 癌症 肿瘤微环境 细胞 FOXP3型 抗原呈递 免疫学 转录组 封锁 离体 体内 嵌合抗原受体 抗原提呈细胞 免疫系统
作者
Aya Ludin,Georgia L. Stirtz,Asaf Tal,Ajit J. Nirmal,Kathleen L. Pfaff,Michael P. Manos,N. Besson,Nebiyat Eskndir,Billie Porter,Stephanie M. Jones,Hannah Mae Faulkner,Qiyu Gong,Sophia Liu,Irving Barrera,Lijian Wu,Cecília Pessoa Rodrigues,Aditi Sahu,Elizabeth R. Jerison,Joao V. Alessi,Biagio Ricciuti
出处
期刊:Cell [Cell Press]
卷期号:188 (24): 6720-6736.e26 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.cell.2025.09.021
摘要

T cell accumulation and tumor killing. In humans, elevation in CRATER density in biopsies following immune checkpoint blockade (ICB) therapy correlated with a clinical response to therapy. CRATERs are structures that show active tumor killing and may be useful as a diagnostic indicator for immunotherapy success.
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