A DNA‐Stabilized Ag1812+ Cluster with Excitation‐Intensity‐Dependent Dual Emission

激发 发射强度 强度(物理) 星团(航天器) 原子物理学 材料科学 化学 物理 光学 量子力学 程序设计语言 计算机科学
作者
Vanessa Rück,Mikkel Baldtzer Liisberg,Christian Brinch Mollerup,Yan‐Mei He,Junsheng Chen,Cecilia Cerretani,Tom Vosch
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:62 (39) 被引量:18
标识
DOI:10.1002/anie.202309760
摘要

Abstract DNA‐stabilized silver nanoclusters (DNA‐AgNCs) are easily tunable emitters with intriguing photophysical properties. Here, a DNA‐AgNC with dual emission in the red and near‐infrared (NIR) regions is presented. Mass spectrometry data showed that two DNA strands stabilize 18 silver atoms with a nanocluster charge of 12+. Besides determining the composition and charge of DNA 2 [Ag 18 ] 12+ , steady‐state and time‐resolved methods were applied to characterize the picosecond red fluorescence and the relatively intense microsecond‐lived NIR luminescence. During this process, the luminescence‐to‐fluorescence ratio was found to be excitation‐intensity‐dependent. This peculiar feature is very rare for molecular emitters and allows the use of DNA 2 [Ag 18 ] 12+ as a nanoscale excitation intensity probe. For this purpose, calibration curves were constructed using three different approaches based either on steady‐state or time‐resolved emission measurements. The results showed that processes like thermally activated delayed fluorescence (TADF) or photon upconversion through triplet‐triplet annihilation (TTA) could be excluded for DNA 2 [Ag 18 ] 12+ . We, therefore, speculate that the ratiometric excitation intensity response could be the result of optically activated delayed fluorescence.
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