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1D CuBi2O4@2D UiO-66-NH2 Core–Shell Nanostructures for Photodegradation of Tetracycline Hydrochloride

光降解 纳米棒 盐酸四环素 材料科学 光催化 电子顺磁共振 纳米结构 化学工程 纳米技术 化学 四环素 催化作用 有机化学 核磁共振 生物化学 物理 抗生素 工程类
作者
Jian Zhang,Canhui Qian,Wei Chen,Huajie Huang
出处
期刊:ACS applied nano materials [American Chemical Society]
卷期号:6 (21): 20062-20073 被引量:13
标识
DOI:10.1021/acsanm.3c03862
摘要

Unidimensional (1D) CuBi2O4@two-dimensional (2D) UiO-66-NH2 core–shell nanostructures were rationally fabricated by decorating thin-layered UiO-66-NH2 on the surface of CuBi2O4 nanorods for improving photodegradation activities toward removing tetracycline hydrochloride (TCH). A high tetracycline TCH photodegradation efficiency was achieved for the CuBi2O4@UiO-66-NH2(0.2) sample, with a kinetic degradation constant of up to 0.0126 min–1, which is 6.49 and 4.51 times higher than those of bare CuBi2O4 and UiO-66-NH2, respectively, because of the greatly enhanced charge-separation efficiency. Recycling experiments for TCH photodegradation reveal that the CuBi2O4@UiO-66-NH2(0.2) sample is recyclable and relatively stable. The synthesized CuBi2O4@UiO-66-NH2(0.2) sample also exhibits photodegradation activities for the removal of other pharmacologically active compounds (PACs), such as ceftiofur sodium (CS), ciprofloxacin (CIP), and cephalexin (CPX). The efficient charge transfer and improved photocatalytic activity could be attributed to the Z-scheme charge transfer and were verified by band structure analyses, radical-trapping experiments, and electron paramagnetic resonance (EPR) spectra. This investigation could push the design and fabrication of a series of metal–organic frameworks-based core–shell nanostructures toward practical applications of PACs removal.
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