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Exploring new antiviral targets for influenza and COVID-19: Mapping promising hot spots in viral RNA polymerases

可药性 生物 聚合酶 法维皮拉维 病毒学 RNA聚合酶 RNA依赖性RNA聚合酶 计算生物学 甲型流感病毒 病毒 核糖核酸 遗传学 2019年冠状病毒病(COVID-19) 基因 传染病(医学专业) 疾病 病理 医学
作者
Inês Figueiredo-Nunes,João Trigueiro-Louro,Helena Rebelo-de-Andrade
出处
期刊:Virology [Elsevier BV]
卷期号:578: 45-60 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.virol.2022.11.001
摘要

Influenza and COVID-19 are infectious respiratory diseases that represent a major concern to public health with social and economic impact worldwide, for which the available therapeutic options are not satisfactory. The RdRp has a central role in viral replication and thus represents a major target for the development of antiviral approaches. In this study, we focused on Influenza A virus PB1 polymerase protein and the betacoronaviruses nsp12 polymerase protein, considering their functional and structural similarities. We have performed conservation and druggability analysis to map conserved druggable regions, that may have functional or structural importance in these proteins. We disclosed the most promising and new targeting regions for the discovery of new potential polymerase inhibitors. Conserved druggable regions of putative interaction with favipiravir and molnupiravir were also mapped. We have also compared and integrated the current findings with previous research.

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