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Inhibition of Interface Redox Reactions Through Co‐Self‐Assembled Monolayers for Efficient and Stable Inverted Perovskite Solar Cells

材料科学 钙钛矿(结构) 单层 氧化还原 双层 能量转换效率 降级(电信) 接口(物质) 光化学 纳米技术 化学工程 催化作用 整改 无机化学 化学反应 固态
作者
Zhenzhen Qin,Mengjiong Chen,Ziyang Zhang,Yanbo Wang,Liyuan Han
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:36 (15) 被引量:12
标识
DOI:10.1002/adfm.202520811
摘要

Abstract The NiOx/self‐assembled monolayer (SAM) hole transport bilayer has emerged as the preferred architecture for high‐performance inverted perovskite solar cells (PSCs). However, the redox reactions occurring at the NiOx/perovskite interface under photo‐thermal stress induce the degradation of perovskite, which poses severe challenges to long‐term stability. Here, tailored functionalized nicotinic acid derivatives are incorporated into commonly‐used carbazole‐based SAMs through a co‐assembled strategy. They can act as redox mediators, which not only prevent detrimental interface chemical reactions by reducing Ni 4+ , but also trigger the elimination of both Pb 0 and I 0 defects that are generated during the long‐term device operation. As a result, a power conversion efficiency of 26.03% is obtained, retaining 92.80% of the initial performance after 1,200 h of operation, following ISOS‐L‐3 protocol.
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