Brain-specificGata4downregulation inGreywickfemale mice models the metabolic subtype of polycystic ovary syndrome

多囊卵巢 生物 外显率 转基因 关贸总协定 内分泌学 下调和上调 转基因小鼠 内科学 条件基因敲除 下丘脑 转录因子 基因 表型 遗传学 医学 胰岛素抵抗 胰岛素
作者
Sherin A. Nawaito,Mostafa Esmael,Ouliana Souchkova,Tatiana Cardinal,Guillaume Bernas,Karl‐F. Bergeron,Fanny Gayda,Francis Bergeron,Marie-France Bouchard,Xiang Zhou,Luisina Ongaro,Daniel J. Bernard,Jacob Short,Susan Wray,Robert S. Viger,Cathérine Mounier,Nicolas Pilon
出处
期刊: [Cold Spring Harbor Laboratory]
标识
DOI:10.1101/2024.05.13.593880
摘要

ABSTRACT Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a heterogenous disorder characterized by reproductive and metabolic abnormalities. PCOS etiology remains poorly understood, although the hypothalamus is suspected to play a central role in many cases. Human genetic studies have also shown an association with the transcription factor-coding gene GATA4 , but without providing a functional link. Here, we show that adult Greywick female mice may bridge this gap. These mice phenocopy PCOS with partial penetrance, due to serendipitous insertion of a Gata4 promoter-driven transgene in a strong enhancer region. Resulting robust transgene expression in subsets of hypothalamic neurons and glia impairs endogenous Gata4 expression, resulting in misexpression of genes linked to the control of fertility and food intake. We also show that this previously overlooked role of GATA4 in the hypothalamus can be replicated by conditional knockout approaches. Overall, this study sheds light not only on PCOS etiology but also on the role played by GATA4 in the central control of reproduction.

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