Systematic review of overlapping microRNA patterns in COVID-19 and idiopathic pulmonary fibrosis

小RNA 特发性肺纤维化 下调和上调 肺纤维化 纤维化 医学 背景(考古学) 癌症研究 免疫学 病理 生物 内科学 遗传学 基因 古生物学
作者
Julien Guiot,Monique Henket,Claire Remacle,Maureen Cambier,Ingrid Struman,Marie Winandy,Catherine Moermans,Édouard Louis,Michel Malaise,Clio Ribbens,Renaud Louis,Makon‐Sébastien Njock
出处
期刊:Respiratory Research [BioMed Central]
卷期号:24 (1) 被引量:6
标识
DOI:10.1186/s12931-023-02413-6
摘要

Pulmonary fibrosis is an emerging complication of SARS-CoV-2 infection. In this study, we speculate that patients with COVID-19 and idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) may share aberrant expressed microRNAs (miRNAs) associated to the progression of lung fibrosis.To identify miRNAs presenting similar alteration in COVID-19 and IPF, and describe their impact on fibrogenesis.A systematic review of the literature published between 2010 and January 2022 (PROSPERO, CRD42022341016) was conducted using the key words (COVID-19 OR SARS-CoV-2) AND (microRNA OR miRNA) or (idiopathic pulmonary fibrosis OR IPF) AND (microRNA OR miRNA) in Title/Abstract.Of the 1988 references considered, 70 original articles were appropriate for data extraction: 27 studies focused on miRNAs in COVID-19, and 43 on miRNAs in IPF. 34 miRNAs were overlapping in COVID-19 and IPF, 7 miRNAs presenting an upregulation (miR-19a-3p, miR-200c-3p, miR-21-5p, miR-145-5p, miR-199a-5p, miR-23b and miR-424) and 9 miRNAs a downregulation (miR-17-5p, miR-20a-5p, miR-92a-3p, miR-141-3p, miR-16-5p, miR-142-5p, miR-486-5p, miR-708-3p and miR-150-5p).Several studies reported elevated levels of profibrotic miRNAs in COVID-19 context. In addition, the balance of antifibrotic miRNAs responsible of the modulation of fibrotic processes is impaired in COVID-19. This evidence suggests that the deregulation of fibrotic-related miRNAs participates in the development of fibrotic lesions in the lung of post-COVID-19 patients.

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