pRB Contains an E2F1-Specific Binding Domain that Allows E2F1-Induced Apoptosis to Be Regulated Separately from Other E2F Activities

E2F型 E2F1 生物 结合位点 视网膜母细胞瘤蛋白 细胞生物学 DNA DNA结合域 细胞凋亡 细胞周期 转录因子 遗传学 基因
作者
Frederick A. Dick,Nick Dyson
出处
期刊:Molecular Cell [Elsevier BV]
卷期号:12 (3): 639-649 被引量:121
标识
DOI:10.1016/s1097-2765(03)00344-7
摘要

The interaction between pRB and E2F is critical for control of the cell cycle and apoptosis. Here we report that pRB contains two distinct E2F binding sites. The previously identified E2F binding site on pRB is necessary for stable association with E2Fs on DNA. A second E2F interaction site is located entirely within the C-terminal domain of pRB and is specific for E2F1. E2F1/pRB complexes formed through this site have low affinity for DNA, but the interaction is sufficient for pRB to regulate E2F1-induced apoptosis, and E2F1 loses the ability to interact with this site following DNA damage. These results show that pRB interacts with individual E2F proteins in different ways and suggest that pRB's regulation of E2F1-induced apoptosis is physically separable from its transcriptional control of other E2F proteins.
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