Lipophilic amines as potent inhibitors of N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase

化学 脂肪酸酰胺水解酶 酰胺酶 乙醇胺 阿那达胺 生物化学 酰胺 脂肪酸 立体化学 水解酶 十六酰胺乙醇 酰化 氨基水解酶 内大麻素系统 乙酰胺 羧酸 水解 受体 大麻素受体 兴奋剂
作者
Yumiko Yamano,Kazuhito Tsuboi,Yuki Hozaki,Kazunobu Takahashi,Xu Jin,Natsuo Ueda,Akimori Wada
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry [Elsevier]
卷期号:20 (11): 3658-3665 被引量:36
标识
DOI:10.1016/j.bmc.2012.03.065
摘要

N-Acylethanolamines (NAEs) including N-arachidonoylethanolamine (anandamide) and N-palmitoylethanolamine are endogenous lipid mediators. These molecules are degraded to the corresponding fatty acids and ethanolamine by fatty acid amide hydrolase (FAAH) or NAE-hydrolyzing acid amidase (NAAA). Lipophilic amines, especially pentadecylamine (2c) and tridecyl 2-aminoacetate (11b), were found to exhibit potent NAAA inhibitory activities (IC50 = 5.7 and 11.8 μM), with much weaker effects on FAAH. These simple structures would provide a scaffold for further improvement in NAAA inhibitory activity.

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