The role of NSD1, NSD2, and NSD3 histone methyltransferases in solid tumors

甲基转移酶 染色质 癌症研究 脱甲基酶 组蛋白 生物 表观遗传学 组蛋白甲基转移酶 癌症 染色质重塑 基因 遗传学 甲基化
作者
Iuliia Topchu,Rajendra P. Pangeni,Igor Bychkov,Sven A. Miller,Evgeny Izumchenko,Jindan Yu,Erica A. Golemis,John Karanicolas,Yanis Boumber
出处
期刊:Cellular and Molecular Life Sciences [Springer Nature]
卷期号:79 (6) 被引量:45
标识
DOI:10.1007/s00018-022-04321-2
摘要

NSD1, NSD2, and NSD3 constitute the nuclear receptor-binding SET Domain (NSD) family of histone 3 lysine 36 (H3K36) methyltransferases. These structurally similar enzymes mono- and di-methylate H3K36, which contribute to the maintenance of chromatin integrity and regulate the expression of genes that control cell division, apoptosis, DNA repair, and epithelial–mesenchymal transition (EMT). Aberrant expression or mutation of members of the NSD family is associated with developmental defects and the occurrence of some types of cancer. In this review, we discuss the effect of alterations in NSDs on cancer patient's prognosis and response to treatment. We summarize the current understanding of the biological functions of NSD proteins, focusing on their activities and the role in the formation and progression in solid tumors biology, as well as how it depends on tumor etiologies. This review also discusses ongoing efforts to develop NSD inhibitors as a promising new class of cancer therapeutic agents.
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