Nanorepairers Rescue Inflammation‐Induced Mitochondrial Dysfunction in Mesenchymal Stem Cells

间充质干细胞 粒体自噬 线粒体 细胞生物学 炎症 生物 化学 自噬 免疫学 细胞凋亡 生物化学
作者
Qiming Zhai,Xin Chen,Dongdong Fei,Xiaoyan Guo,Xiaoning He,Wanmin Zhao,Songtao Shi,J. Justin Gooding,Fang Jin,Yan Jin,Bei Li
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:9 (4) 被引量:111
标识
DOI:10.1002/advs.202103839
摘要

Abstract Mitochondrial dysfunction in tissue‐specific mesenchymal stem cells (MSCs) plays a critical role in cell fate and the morbidity of chronic inflammation‐associated bone diseases, such as periodontitis and osteoarthritis. However, there is still no effective method to cure chronic inflammation‐associated bone diseases by physiologically restoring the function of mitochondria and MSCs. Herein, it is first found that chronic inflammation leads to excess Ca 2+ transfer from the endoplasmic reticulum to mitochondria, which causes mitochondrial calcium overload and further damage to mitochondria. Furthermore, damaged mitochondria continuously accumulate in MSCs due to the inhibition of mitophagy by activating the Wnt/ β ‐catenin pathway under chronic inflammatory conditions, impairing the differentiation of MSCs. Based on the mechanistic discovery, intracellular microenvironment (esterase and low pH)‐responsive nanoparticles are fabricated to capture Ca 2+ around mitochondria in MSCs to regulate MSC mitochondrial calcium flux against mitochondrial dysfunction. Furthermore, the same nanoparticles are able to deliver siRNA to MSCs to inhibit the Wnt/ β ‐catenin pathway and regulate mitophagy of the originally dysfunctional mitochondria. These precision‐engineered nanoparticles, referred to as “nanorepairers,” physiologically restore the function of mitochondria and MSCs, resulting in effective therapy for periodontitis and osteoarthritis. The concept can potentially be expanded to the treatment of other diseases via mitochondrial quality control intervention.
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