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The signaling activity of murine CD19 is regulated during cell development.

CD19 B细胞 细胞生物学 B细胞受体 生物 信号转导 断点群集区域 锡克 免疫系统 B-1电池 细胞 受体 T细胞 化学 分子生物学 抗体 抗原提呈细胞 免疫学 酪氨酸激酶 生物化学
作者
Ian E. Krop,Arthur L. Shaffer,Douglas T. Fearon,Mark S. Schlissel
出处
期刊:Journal of Immunology [The American Association of Immunologists]
卷期号:157 (1): 48-56 被引量:104
标识
DOI:10.4049/jimmunol.157.1.48
摘要

CD19, a B cell-specific transmembrane protein, is essential for murine B-1 cell development and T cell-dependent B cell immune responses. Whereas signaling by the human B cell Ag receptor can be modulated by CD19, less is known about the biochemical properties of murine CD19. We have used a novel rat mAb specific for murine CD19 to study the biochemical properties of the murine protein. We demonstrate that murine CD19 shares with human CD19 an association with complement receptor CD21 and CD81, tyrosine phosphorylation, binding of phosphatidylinositol-3 kinase, and synergistic signaling with membrane IgM. Murine CD19 is shown also to enhance signaling through the micro-surrogate light chain complex of primary pre-B cells. We found that although expressed in the earliest B cell precursors, CD19 ligation does not activate Ca2+ mobilization until the pre-B cell stage of development. In mature B cells, CD19 cross-linking activates Ca2+ flux in B-2 cells but not in B-1 cells, although it can synergize with surface IgM in both B-1 and B-2 cells. These biochemical properties of CD19 will be important for understanding its function in B cell development and the humoral immune response.

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