Enhancing the Efficiency and Stability of Tin-Lead Perovskite Solar Cells via Sodium Hydroxide Dedoping of PEDOT:PSS.

佩多:嘘 钙钛矿(结构) 材料科学 铅(地质) 氢氧化钠 氢氧化物 化学工程 无机化学 纳米技术 化学 冶金 工程类 地质学 图层(电子) 地貌学
作者
Dongjun Wu,Wei Zhu,Y.B. Dong,Mátyás Dabóczi,George E. Ham,Hsing-Jung Hsieh,Chih-chieh Huang,Weidong Xu,Charlie Henderson,Jinhyun Kim,Salvador Eslava,Hyojung Cha,Thomas J. Macdonald,Chieh‐Ting Lin
出处
期刊:Small methods [Wiley]
卷期号:: e2400302-e2400302
标识
DOI:10.1002/smtd.202400302
摘要

Tin-lead (Sn-Pb) perovskite solar cells (PSCs) have gained interest as candidates for the bottom cell of all-perovskite tandem solar cells due to their broad absorption of the solar spectrum. A notable challenge arises from the prevalent use of the hole transport layer, PEDOT:PSS, known for its inherently high doping level. This high doping level can lead to interfacial recombination, imposing a significant limitation on efficiency. Herein, NaOH is used to dedope PEDOT:PSS, with the aim of enhancing the efficiency of Sn-Pb PSCs. Secondary ion mass spectrometer profiles indicate that sodium ions diffuse into the perovskite layer, improving its crystallinity and enlarging its grains. Comprehensive evaluations, including photoluminescence and nanosecond transient absorption spectroscopy, confirm that dedoping significantly reduces interfacial recombination, resulting in an open-circuit voltage as high as 0.90 V. Additionally, dedoping PEDOT:PSS leads to increased shunt resistance and high fill factor up to 0.81. As a result of these improvements, the power conversion efficiency is enhanced from 19.7% to 22.6%. Utilizing NaOH to dedope PEDOT:PSS also transitions its nature from acidic to basic, enhancing stability and exhibiting less than a 7% power conversion efficiency loss after 1176 h of storage in N2 atmosphere.
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