Development of a novel capillary electrophoresis method for quantitative measurements of intracellular recombinant protein titer

中国仓鼠卵巢细胞 生物过程 细胞内 效价 重组DNA 单克隆抗体 克隆(Java方法) 细胞培养 毛细管电泳 生物 分子生物学 生物化学 抗体 免疫学 基因 古生物学 遗传学
作者
David R. Mullins,Sybille Galosy
出处
期刊:Journal of Biotechnology [Elsevier BV]
卷期号:365: 54-61 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.jbiotec.2023.02.002
摘要

The measurement of volumetric titer is an integral step in the assessment and selection of a production cell line and cell culture process. The production of monoclonal antibodies (mAbs), a major class of therapeutic proteins, in Chinese Hamster Ovary (CHO) cell lines is challenging due to the clone-to-clone variations in the intrinsic capability to secrete a biologically complex protein. The measurement of intracellular mAb concentration could be a valuable tool to determine the ratio of intracellular to secreted product and be part of the evaluation of potential mAb productive cell lines. High throughput automation is a valuable tool that is used in bioprocess development to reduce work intensive steps. When coupled with the Simple Western (Wes) platform, automated capillary electrophoresis is an efficient method to measure recombinant protein concentration. In this study, we demonstrate the utility of using the automated Wes to rapidly measure intracellular titer and then compare the intracellular titer, volumetric titer and specific productivity between high and low production CHO clones expressing a model human IgG1 mAb.
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