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Phosphorylation-dependent deubiquitinase OTUD3 regulates YY1 stability and promotes colorectal cancer progression

YY1年 脱氮酶 泛素 癌症研究 基因敲除 结直肠癌 转录因子 生物 磷酸化 蛋白酵素 蛋白酶体 细胞生物学 癌症 基因 基因表达 发起人 遗传学 生物化学
作者
Liang Wu,Zili Zhou,Yang Yu,Can Cheng,Shuai Zhou,Yan Yuan,Bofan Yu,Yuwei Zhang,Z. Liu
出处
期刊:Cell Death and Disease [Springer Nature]
卷期号:15 (2) 被引量:5
标识
DOI:10.1038/s41419-024-06526-8
摘要

Abstract Yin Yang 1 (YY1) is a key transcription factor that has been implicated in the development of several malignancies. The stability of YY1 is regulated by the ubiquitin-proteasome system. The role of deubiquitinases (DUBs) and their impact on YY1 remain to be fully elucidated. In this study, we screened for ubiquitin-specific proteases that interact with YY1, and identified OTUD3 as a DUB for YY1. Over-expressed OTUD3 inhibited YY1 degradation, thereby increasing YY1 protein levels, whereas OTUD3 knockdown or knockout promoted YY1 degradation, thereby decreasing the proliferation of colorectal cancer (CRC). Furthermore, PLK1 mediates OTUD3 S326 phosphorylation, which further enhances OTUD3 binding and deubiquitination of YY1. In CRC tissues, elevated the expression level of OTUD3 and YY1 were significantly associated with poor prognostic outcomes. These findings suggest that the OTUD3-YY1 pathway has therapeutic potential in CRC, and OTUD3 plays a critical role in regulating YY1.
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