Highly Active and Stable Al-Doped NiFe Self-Supported Oxygen Evolution Reaction Electrode for Alkaline Water Electrolysis

碱性水电解 析氧 电解 催化作用 无机化学 氧气 电解水 电极 电催化剂 化学 克拉克电极 氧还原反应 材料科学 化学工程 电化学 电解质 有机化学 工程类 物理化学
作者
Byung‐Jo Lee,Sang‐Mun Jung,Guoliang Yu,Hyun-Yup Kim,Jaesub Kwon,Kyu‐Su Kim,Jaeik Kwak,Wooseok Lee,Dong Hyeon Mok,Seoin Back,Yong‐Tae Kim
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:15 (2): 1123-1134 被引量:21
标识
DOI:10.1021/acscatal.4c04393
摘要

Alkaline water electrolysis (AWE), a predominant technology for large-scale industrial hydrogen production, faces limitations in commercialization owing to the inadequate catalytic activity and stability of oxygen evolution reaction (OER) electrocatalysts. This study introduces a NiFeAl self-supported electrode characterized by high activity and stability for the OER and outlines a rational design strategy for NiFe (oxy)hydroxide-based self-supported electrodes. The introduction of Al, a ternary dopant with relatively low electronegativity and a small ionic radius, into the NiFe electrode effectively controls the adsorption energy of O-intermediates and facilitates the deprotonation of adsorbed OH*, thereby accelerating the OER. Remarkably, the NiFeAl self-supported electrode demonstrates approximately 50% enhanced operational activity (0.71 A cm–2 at 1.8 V) compared to NiFe alongside exceptional stability (>72 h at 0.6 A cm–2) in OER within an AWE single cell. These findings highlight the significant potential of the NiFeAl electrode for application in AWE for efficient, large-scale hydrogen production.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
zhang23333完成签到,获得积分10
刚刚
一一完成签到,获得积分10
刚刚
刚刚
骨哥完成签到,获得积分20
刚刚
FashionBoy应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
我是老大应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
烟花应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
小二郎应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
Twonej应助科研通管家采纳,获得30
1秒前
脑洞疼应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
思源应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
斯文败类应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
英俊的铭应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
大个应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
汉堡包应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
2秒前
Twonej应助科研通管家采纳,获得30
2秒前
汉堡包应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
小二郎应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
英姑应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
2秒前
星辰大海应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
脑洞疼应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
dan关闭了dan文献求助
2秒前
在水一方应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
NiaoJiang完成签到,获得积分10
2秒前
踏实的兔子完成签到 ,获得积分10
2秒前
华仔应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
情怀应助要减肥的冬灵采纳,获得10
2秒前
molihuakai应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
Ava应助ephemeral采纳,获得20
2秒前
英姑应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
2秒前
能干的月光完成签到,获得积分10
3秒前
8848完成签到,获得积分10
3秒前
酷波er应助戴佳伟彩笔采纳,获得10
4秒前
Colin完成签到,获得积分20
4秒前
4秒前
科研通AI6.2应助三心采纳,获得30
5秒前
5秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6439929
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8253806
关于积分的说明 17568054
捐赠科研通 5497981
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2899564
邀请新用户注册赠送积分活动 1876329
关于科研通互助平台的介绍 1716706